Τον Απρίλιο του 2019, η HopeMed συνήψε παγκόσμια συμφωνία αποκλειστικής άδειας με την Bayer AG για την ανάπτυξη και εμπορευματοποίηση ενός ανθρώπινου μονοκλωνικού αντισώματος που στοχεύει τον υποδοχέα PRL για τη θεραπεία της τριχόπτωσης, της ενδομητρίωσης και άλλων χρόνιων ασθενειών με δυσρυθμισμένη προλακτίνη σηματοδότηση (PRL). Αυτό το αντίσωμα έχει δείξει εξαιρετικά χαρακτηριστικά σε ζωικά μοντέλα, συμπεριλαμβανομένων μοντέλων NHP και μελέτης ανθρώπινης ασφάλειας. Οι θεραπείες του για δύο κύριες ενδείξεις, την ενδομητρίωση και την ανδρογενετική αλωπεκία, και οι δύο έχουν εγκριθεί από τον FDA των ΗΠΑ για κλινικές δοκιμές Φάσης ΙΙ. Η κλινική δοκιμή φάσης ΙΙ του HMI-115 στην ενδομητρίωση ξεκίνησε ήδη την εγγραφή ασθενών στις ΗΠΑ έως το τέλος του 2021. Η κλινική δοκιμή Φάσης ΙΙ για τη θεραπεία της ανδρογενετικής αλωπεκίας είναι μια διεθνής πολυκεντρική, τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, εικονικό φάρμακο ελεγχόμενη μελέτη, η οποία σχεδιάζεται να διεξαχθεί στις Ηνωμένες Πολιτείες, την Αυστραλία και άλλες χώρες.
Ο Δρ. Henri Doods, Διευθύνων Σύμβουλος της HopeMed, δήλωσε: «Είμαι πολύ περήφανος που η FDA ενέκρινε επίσης το δεύτερο IND μας, το οποίο είναι ένα σημαντικό ορόσημο για τη νέα μας εταιρεία. Είναι ένα σημαντικό βήμα προς την αποστολή μας να προσφέρουμε προϊόντα πρώτης κατηγορίας και εξαιρετικά διαφοροποιημένα στους ασθενείς. Τόσο η ενδομητρίωση όσο και η αλωπεκία είναι ενδείξεις όπου οι ασθενείς περιμένουν με ανυπομονησία νέες θεραπευτικές επιλογές με βελτιωμένη αποτελεσματικότητα και ασφάλεια. Η επιτυχία να έχουμε δύο εγκρίσεις IND σε τόσο σύντομο χρονικό διάστημα αποτελεί ενθάρρυνση για όλη την ομάδα. Δεσμευόμαστε να ενισχύσουμε περαιτέρω και να επεκτείνουμε τις δραστηριότητές μας Ε&Α για να προσφέρουμε νέες καινοτόμες θεραπευτικές επιλογές στους ασθενείς παγκοσμίως».