Όσον αφορά τις στατιστικές εμβολιασμών, τα δεδομένα από το CDC δείχνουν ότι περίπου το 63.5% του πληθυσμού στις Ηνωμένες Πολιτείες είναι πλήρως εμβολιασμένο κατά του COVID-19. Ωστόσο, από την Ημέρα των Ευχαριστιών, έχουν σημειωθεί σχεδόν 84,000 επιβεβαιωμένοι θάνατοι. Η παραλλαγή Omicron, αν και λιγότερο θανατηφόρα από τις προηγούμενες παραλλαγές, εξακολουθεί να είναι εξαιρετικά μεταδοτική και εκτιμάται ότι αντιπροσωπεύει το 99.9% όλων των νέων κρουσμάτων στις ΗΠΑ από τον Ιανουάριο. 22η. Χθες, πάνω από 21 εκατομμύρια νέα εβδομαδιαία κρούσματα αναφέρθηκαν σε όλο τον κόσμο, τα περισσότερα καταγεγραμμένα από την αρχή της πανδημίας, σύμφωνα με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας.
Ως αποτέλεσμα του μεγάλου αριθμού νέων κρουσμάτων, τα κιτ δοκιμών είναι ελλιπή. Σύμφωνα με τον Anthony S. Fauci, Επικεφαλής Ιατρικό Σύμβουλο του Προέδρου Μπάιντεν, θα είναι πολύ σημαντικό «να αποκτήσουμε μεγαλύτερη ικανότητα δοκιμών, ιδιαίτερα όταν η ζήτηση για δοκιμές είναι τόσο υψηλή, με τον συνδυασμό της ίδιας της παραλλαγής Omicron, καθώς και την περίοδο των διακοπών, όπου οι άνθρωποι θέλουν να αποκτήσουν αυτό το επιπλέον επίπεδο βεβαιότητας ότι είναι προστατευμένοι, ακόμα κι αν είστε εμβολιασμένοι και ενισχυμένοι».
Η Todos Medical Ltd. μαζί με τον εταίρο της 3CL πρωτεάσης theranostic joint venture NLC Pharma Ltd., ανακοίνωσε χθες έκτακτα νέα σχετικά με, «θετικά ενδιάμεσα δεδομένα για την κλινική δοκιμή Φάσης 3 του Tollovir™ από του στόματος αντιιικού αναστολέα πρωτεάσης 2CL για τη θεραπεία νοσηλευόμενων (σοβαρών και κρίσιμων ) ασθενείς με COVID-19. Το Tollovir πέτυχε το κύριο καταληκτικό σημείο της μείωσης του χρόνου μέχρι την κλινική βελτίωση, όπως μετρήθηκε από το Εθνικό Σύστημα Προειδοποίησης Έκτακτης Ανάγκης 2 (NEWS2) και πέτυχε πολλά βασικά δευτερεύοντα κλινικά τελικά σημεία, συμπεριλαμβανομένης της πλήρους μείωσης των θανάτων από COVID-19. Η Εταιρεία έχει πλέον επίσημα κλείσει την κλινική δοκιμή Φάσης 2 λόγω θετικών δεδομένων ενδιάμεσης αποτελεσματικότητας. Ο κύριος κλινικός ιστότοπος Shaare Zedek Medical Center επιτρέπει τώρα τη χρήση του Tollovir™ σε νοσηλευόμενους ασθενείς με COVID-19 με συμπονετική χρήση.
Επίσης προετοιμάζεται η ανάπτυξη του Tollovir για τη θεραπεία:
1) νοσηλευόμενο παιδιατρικό COVID-19
2) μέτριου έως σοβαρού ενήλικου COVID-19 σε εξωτερικό ιατρείο
3) μέτρια έως σοβαρή παιδιατρική COVID-19 σε περιβάλλον εξωτερικών ασθενών
4) η θεραπεία του Long COVID σε ενήλικες
5) η θεραπεία του Long COVID στο παιδιατρικό περιβάλλον