Πρώτος ασθενής που χορηγήθηκε για προχωρημένους συμπαγείς όγκους

Η Jubilant Therapeutics Inc. ανακοίνωσε σήμερα τη δοσολογία του πρώτου ασθενούς σε μια κλινική δοκιμή Φάσης Ι/ΙΙ του JBI-802 σε ασθενείς με προχωρημένους συμπαγείς όγκους. Το JBI-802 είναι ένας πρώτος στην κατηγορία, μικρού μορίου, από του στόματος χορηγούμενος διπλός αναστολέας των LSD1 και HDAC6 που έχει επιδείξει συνεργιστική αντικαρκινική δράση σε ζωικά μοντέλα.  

Η δοκιμή Φάσης Ι/ΙΙ είναι μια ανοιχτή μελέτη κλιμάκωσης και επέκτασης δόσης δύο μερών που σχεδιάστηκε για να καθορίσει την ασφάλεια και την ανεκτικότητα, να διερευνήσει προγνωστικούς βιοδείκτες και να αξιολογήσει την προκαταρκτική δραστηριότητα του JBI-802 σε περισσότερους από 100 συμμετέχοντες στη μελέτη με προχωρημένους συμπαγείς όγκους. Περισσότερες πληροφορίες για την κλινική δοκιμή μπορείτε να βρείτε στο NCT05268666.

Ο Hari S Bhartia, Πρόεδρος της Jubilant Therapeutics Inc. μοιράστηκε στην ανακοίνωση: «Έχουμε διανύσει πολύ δρόμο από την ανακάλυψη φαρμάκων στην πρώτη δόση στον άνθρωπο. Ανυπομονούμε να κάνουμε τη διαφορά στη ζωή των ασθενών. Η τεχνογνωσία μας στον σχεδιασμό φαρμάκων με βάση τη δομή και τη φαρμακευτική χημεία μας δίνει τη δυνατότητα να δημιουργήσουμε διαφοροποιημένες θεραπείες ακριβείας με πραγματικά καινοτόμες ιδιότητες».

Ο Syed Kazmi, Διευθύνων Σύμβουλος της Jubilant Therapeutics Inc. δήλωσε: «Το JBI-802 διαμορφώνει αποτελεσματικά δύο επικυρωμένους ογκολογικούς στόχους με παρόμοια συγγένεια και κινητικές ταχείας ενεργοποίησης/απενεργοποίησης έκθεσης, οδηγώντας σε συνεργιστική αντικαρκινική δράση με μειωμένο κίνδυνο θρομβοπενίας. Αυτό είναι το πρώτο μας υποψήφιο προϊόν εσωτερικά αναπτυγμένο που εισέρχεται στην κλινική ανάπτυξη. Άλλα προχωρημένα προγράμματα περιλαμβάνουν έναν από του στόματος αναστολέα διεισδυτικού εγκεφάλου του PRMT5, JBI 778, και έναν από του στόματος διεισδυτικό αναστολέα PDL1, JBI 2174, μεταξύ άλλων για νευρολογικούς καρκίνους.