Ρωσικό φάρμακο Avifavir αποτελεσματικό κατά των παραλλαγών του COVID-19

Επιπλέον, ο ιός είναι ανίκανος να αναπτύξει αντίσταση στη φαβιπιραβίρη ακόμη και με μακροχρόνια έκθεση σε μολυσμένα κύτταρα, όπως έχει επιβεβαιωθεί σε κλινικές δοκιμές. Αυτό παρέχει στο Avifavir ένα σημαντικό πλεονέκτημα όχι μόνο έναντι των εξαιρετικά εξειδικευμένων βιολογικών προϊόντων αλλά και έναντι πολλών άλλων παρόμοιων νουκλεοσιδικών προϊόντων που είναι επιρρεπείς στην πρόκληση ταχείας εξέλιξης ανθεκτικών κλινικών παραλλαγών.

Το πρόβλημα της ταχείας μετάλλαξης είναι ιδιαίτερα χαρακτηριστικό για τους ιούς RNA, όπως ο SARS-CoV-2 (coronavirus). Οι περισσότερες από τις μεταλλάξεις βρίσκονται στη δομή της πρωτεΐνης ακίδας, ιδιαίτερα σε δύο από τα βασικά μέρη της που αναγνωρίζονται από το ανθρώπινο ανοσοποιητικό σύστημα.

Μια μετα-ανάλυση 23 μελετών θεραπείας COVID-19 για το favipiravir καταδεικνύει βελτίωση κατά 47% όταν το favipiravir χρησιμοποιείται στην πρώιμη θεραπεία του κοροναϊού. Αυτή η ανάλυση είναι διαθέσιμη στη διεύθυνση: https://c19favipiravir.com/meta.html

Τον Ιούνιο του 2020, με την υποστήριξη του Ρωσικού Ταμείου Άμεσων Επενδύσεων (RDIF, το κρατικό επενδυτικό ταμείο της Ρωσίας), οι ειδικοί του Ομίλου ChemRar ανέπτυξαν και ήταν οι πρώτοι στον κόσμο που κυκλοφόρησαν το Avifavir (INN: favipiravir), ένα άμεσο αντιικό για τη θεραπεία του COVID-19 , στη ρωσική και διεθνή αγορά. Η αποτελεσματικότητα του προϊόντος έχει επιβεβαιωθεί σε κλινική δοκιμή πλήρους κλίμακας στη Ρωσία στην οποία συμμετείχαν 460 ασθενείς με COVID. Το Avifavir® έχει παραδοθεί σε περισσότερες από 15 χώρες σε όλο τον κόσμο.

Κλινικές δοκιμές του Avifavir έχουν δείξει τις αντι-COVID ιδιότητές του, όπως η ανακούφιση των συμπτωμάτων και η μείωση της διάρκειας της νόσου στο μισό σε σύγκριση με την τυπική θεραπεία.

Πιο συγκεκριμένα:

• Το Avifavir επιδεικνύει τα καλύτερα αποτελέσματα στη θεραπεία του COVID όταν χρησιμοποιείται τις πρώτες 3-5 ημέρες μετά τα πρώτα συμπτώματα.

• Μετά τις πρώτες 4 ημέρες θεραπείας, το 65 % των ασθενών που έλαβαν Avifavir βρέθηκαν αρνητικοί στον κορωνοϊό, διπλάσιο από το ποσοστό της τυπικής ομάδας θεραπείας. Μέχρι τη 10η ημέρα, ο αριθμός των αρνητικών ασθενών είχε φτάσει το 90%.

• Στο 68 % των ασθενών που έλαβαν Avifavir, η θερμοκρασία του σώματος ομαλοποιήθηκε νωρίτερα (την Ημέρα 3) σε σύγκριση με την ομάδα ελέγχου (την Ημέρα 6).

• Ο διάμεσος χρόνος μέχρι την κλινική βελτίωση με το Avifavir ήταν 7 ημέρες έναντι 10 ημερών στην τυπική ομάδα θεραπείας.

Επιπλέον, τα αποτελέσματα του Avifavir σε ασθενείς με COVID-19 παρακολουθούνται στενά στην κλινική πράξη του πραγματικού κόσμου. Αυτήν τη στιγμή βρίσκεται σε εξέλιξη μια αναδρομική ανασκόπηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας του favipiravir σε 40,000 ασθενείς που εκτέθηκαν στο προϊόν σε περιβάλλον εξωτερικών ή εσωτερικών ασθενών.

Την περίοδο 2020–2021, η δυνατότητα του favipiravir κατά της λοίμωξης από τον κοροναϊό διερευνήθηκε ενεργά σε περισσότερες από 50 κλινικές δοκιμές στις οποίες συμμετείχαν περίπου 5,000 ασθενείς στη Ρωσία, την Ιαπωνία, την Κίνα, την Ινδία, την Ταϊλάνδη, την Τουρκία, το Ιράν, τη Σαουδική Αραβία, τις χώρες της ΕΕ και τη Λατινική Αμερική. Μέχρι σήμερα, η βάση δεδομένων PubMed της διεθνούς ιατρικής και βιολογικής βιβλιογραφίας περιέχει σχεδόν 900 δημοσιεύσεις σχετικές με το favipiravir με κριτές από ομοτίμους. Τουλάχιστον 700 από αυτά δημοσιεύτηκαν τον τελευταίο 1.5 χρόνο. Αυτές οι δημοσιεύσεις μιλούν για την υψηλή αποτελεσματικότητα και ασφάλεια του favipiravir κατά του COVID-19.

Μέχρι σήμερα, έχει συσσωρευτεί τεράστιος όγκος πληροφοριών στην επιστημονική βιβλιογραφία σχετικά με διάφορες πτυχές της φαρμακολογίας του favipiravir, καθώς το προϊόν έχει μελετηθεί καλά, συμπεριλαμβανομένων των μηχανισμών δράσης, της δραστηριότητας in vitro και in vivo, της κλινικής αποτελεσματικότητας, της ασφάλειας, της οικονομικής απόδοσης , δυνατότητα συνδυαστικής θεραπείας, αναλυτικές μέθοδοι ελέγχου, κ.λπ. Μια σειρά κλινικών δοκιμών το 2020-2021 παρείχαν αντικειμενικά στοιχεία για την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του favipiravir ως θεραπεία για τον COVID-19.

Εάν η θεραπεία ξεκινήσει τις πρώτες ημέρες μετά την έναρξη της νόσου, το προϊόν αυξάνει σημαντικά το ποσοστό επιβίωσης, μειώνει το ιικό φορτίο, την ανάγκη για τεχνητό αερισμό και τη διάρκεια της παραμονής στο νοσοκομείο.