Σε μια μελέτη που δημοσιεύτηκε στο τεύχος Νοεμβρίου του Journal of Personalized Medicine, οι ερευνητές εξέτασαν τι συμβαίνει όταν κοινά οπιοειδή όπως η υδροκωδόνη, η οξυκωδόνη, η κωδεΐνη και η τραμαδόλη, τα οποία χρειάζονται ένα συγκεκριμένο ένζυμο για να ενεργοποιήσουν την ανακούφιση από τον πόνο, λαμβάνονται με άλλα φάρμακα που απαιτούν το ίδιο ένζυμο. Τα άτομα που έλαβαν τουλάχιστον ένα από αυτά τα οπιοειδή και τουλάχιστον ένα άλλο φάρμακο που ανταγωνίζεται για αυτό το ένζυμο είχαν υψηλότερο μέσο ετήσιο ιατρικό κόστος και μεγαλύτερη μέση ημερήσια πρόσληψη οπιοειδών από άτομα που έλαβαν τουλάχιστον ένα από αυτά τα οπιοειδή αλλά όχι φάρμακα που αλληλεπιδρούν. Επιπρόσθετα, οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι τα άτομα που έλαβαν τουλάχιστον ένα από αυτά τα οπιοειδή και τουλάχιστον ένα φάρμακο που αλληλεπιδρούσε είχαν γενικά μεγαλύτερο κίνδυνο άλλων ανεπιθύμητων ενεργειών φαρμάκων, με βάση το MedWise Science του TRHC, το οποίο λαμβάνει υπόψη ολόκληρη τη λίστα φαρμάκων του ασθενούς κατά την αξιολόγηση για σχετιζόμενα με τα ναρκωτικά προβλήματα.
«Με το MedWise Science, μπορούμε να εντοπίσουμε ποιος έχει υψηλότερο κίνδυνο αρνητικών αποτελεσμάτων λόγω αλληλεπιδράσεων με φάρμακα», δήλωσε ο Πρόεδρος και Διευθύνων Σύμβουλος του TRHC Calvin H. Knowlton, PhD. «Η αλλαγή των τρεχουσών συνταγογραφικών πρακτικών για την πρόληψη των αλληλεπιδράσεων φαρμάκων μπορεί να βελτιώσει την ασφάλεια των φαρμάκων, ενισχύοντας δυνητικά την αποτελεσματικότητα των οπιοειδών για ορισμένους ασθενείς, μειώνοντας παράλληλα τα αρνητικά αποτελέσματα των ασθενών και το σχετικό κόστος».
Μια ξεχωριστή μελέτη στο Journal of Palliative Medicine χρησιμοποίησε το MedWise Science και τα εργαλεία υποστήριξης κλινικών αποφάσεων του για την αξιολόγηση γενετικών δεδομένων που σχετίζονται με τον μεταβολισμό των οπιοειδών. Η μελέτη καταδεικνύει ότι οι φαρμακοποιοί που χρησιμοποιούν φαρμακογονιδιωματικά δεδομένα μπορούν να βοηθήσουν τους κλινικούς γιατρούς να βελτιώσουν την ασφάλεια των φαρμάκων. Σύμφωνα με τη μελέτη, το 85% των κλινικών γιατρών ανέφερε ότι τα εργαλεία υποστήριξης αποφάσεων βελτίωσαν την ποιότητα της φροντίδας των ασθενών για ασθενείς που έλαβαν οπιοειδή.
«Η γενετική ανάλυση φέρνει την εξατομίκευση και την ακρίβεια στο κέντρο της ασφάλειας των φαρμάκων», δήλωσε ο Jacques Turgeon, BPharm, PhD, Επιστημονικός Διευθυντής TRHC και Διευθύνων Σύμβουλος του Ινστιτούτου Έρευνας και Ανάπτυξης Φαρμακοθεραπείας Ακριβείας. «Η υποστήριξη κλινικών αποφάσεων μέσω της MedWise Science βοηθά τους κλινικούς ιατρούς να αναλύσουν τα γενετικά δεδομένα και τους εξοπλίζει με πρακτικές συστάσεις για την αποφυγή προβλημάτων φαρμακευτικής αγωγής».
ΤΙ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΑΠΑΙΡΕΤΕ ΑΠΟ ΑΥΤΟ ΤΟ ΑΡΘΡΟ:
- People who took at least one of these opioids and at least one other drug that competes for that enzyme had higher average yearly medical expenses and a greater average daily opioid intake than people who took at least one of these opioids but no interacting drugs.
- Additionally, researchers found that individuals who took at least one of these opioids and at least one interacting drug generally had a greater risk of other adverse drug events, based on TRHC’s MedWise Science, which considers a patient’s entire medication list when assessing for drug-related problems.
- In a study published in the November issue of the Journal of Personalized Medicine, researchers examined what happens when common opioids such as hydrocodone, oxycodone, codeine, and tramadol, which need a particular enzyme to activate pain relief, are taken with other medications that require the same enzyme.
