Νέα δεδομένα για την καταπολέμηση του καρκίνου μέσω ανοσολογικού επαναπρογραμματισμού

A HOLD FreeRelease 1 | eTurboNews | eTN
Γραμμένο από Linda Hohnholz

Η Myeloid Therapeutics, Inc. παρουσίασε σήμερα νέα τελευταία δεδομένα στην ετήσια συνάντηση της Αμερικανικής Ένωσης για την Έρευνα για τον Καρκίνο (AACR), που πραγματοποιήθηκε στη Νέα Ορλεάνη, LA, 8-13 Απριλίου 2022.             

Τα δεδομένα που παρουσιάστηκαν στο AACR 2022 δείχνουν ότι η Myeloid έχει σχεδιάσει και αναπτύξει δύο νέες θεραπευτικές πλατφόρμες, τους υποδοχείς ATAK™ CAR και τον in vivo προγραμματισμό mRNA, για να στοχεύουν και να ενεργοποιούν την ικανότητα των μυελοειδών κυττάρων να επιτίθενται στον καρκίνο μέσω ανοσοποιητικού επαναπρογραμματισμού. Τα μυελοειδή κύτταρα είναι ο κύριος ενορχηστρωτής της ανοσολογικής απόκρισης και συσσωρεύονται φυσικά σε συμπαγείς όγκους, σε ορισμένες περιπτώσεις αντιπροσωπεύοντας έως και εβδομήντα πέντε τοις εκατό της μάζας του όγκου. Οι προσαρμογές του mRNA του μυελοειδούς για το μυελοειδές διαμέρισμα επεκτείνουν την επίδραση αυτών των κυττάρων σε πειράματα in vivo.

Η νέα κατηγορία CAR του Myeloid, γνωστοί ως Υποδοχείς ATAK™, συνδυάζουν την αναγνώριση όγκου με πολλαπλούς ιδιόκτητους έμφυτους-άνοσους τομείς σηματοδότησης. Οι επιστήμονες του μυελοειδούς έχουν εξετάσει πολλαπλούς ανεξερεύνητους συνδυασμούς έμφυτων-ανοσολογικών σημάτων και αποκάλυψαν βέλτιστες οδούς πολλαπλών σημάτων. Ο συνδυασμός συνδετικών ουσιών αναγνώρισης καρκίνου με αυτούς τους νέους ενδοκυτταρικούς τομείς σηματοδότησης επιτρέπει τον επαναπρογραμματισμό των μυελοειδών κυττάρων με προηγουμένως ανεξερεύνητους συνδυασμούς ανοσολογικών σημάτων, οδηγώντας σε θανάτωση όγκου και ευρείες συστηματικές αντικαρκινικές αποκρίσεις.

Η νέα πλατφόρμα μηχανικής in vivo του Myeloid στοχεύει συγκεκριμένα και ενεργοποιεί τα μυελοειδή κύτταρα για να προκαλέσει ευρύτερη προσαρμοστική ανοσία κατά του όγκου. Μέσω αυτής της προσέγγισης, το Myeloid αποδεικνύει ότι η παράδοση λιπιδικών νανοσωματιδίων (LNPs) που ενθυλακώνουν mRNA οδηγεί σε επιλεκτική πρόσληψη και έκφραση από μυελοειδή κύτταρα in vivo, οδηγώντας σε ισχυρή θανάτωση όγκου σε πολλαπλά μοντέλα ψυχρού όγκου. Αυτά τα δεδομένα καταδεικνύουν τη δυνατότητα της τεχνολογίας του Myeloid να προγραμματίζει κύτταρα απευθείας in vivo.

«Στη φετινή συνάντηση AACR, είμαστε στην ευχάριστη θέση να παρουσιάσουμε σημαντική πρόοδο στις πλατφόρμες μας που επιδεικνύουν την ικανότητα των μυελοειδών κυττάρων να ενορχηστρώνουν ευρείες ανοσολογικές αποκρίσεις μέσω του προγραμματισμού in vivo mRNA και των ATAK™ CAR επόμενης γενιάς μας», δήλωσε ο Bruce McCreedy, Ph. Δ., Επικεφαλής Επιστημονικός Υπεύθυνος Myeloid. «Αυτά τα δεδομένα υποστηρίζουν τα σχέδιά μας να ξεκινήσουμε κλινικές δοκιμές για την αξιολόγηση της ασφάλειας και της δραστηριότητας αρκετών υποψηφίων νέων φαρμακευτικών προϊόντων εντός του επόμενου έτους, επεκτείνοντας την υπάρχουσα κλινική μας γραμμή».

<

Σχετικά με τον Συγγραφέα

Linda Hohnholz

Αρχισυντάκτης για eTurboNews με έδρα το eTN HQ.

Εγγραφή
Ειδοποίηση για
επισκέπτης
0 Σχόλια
Ενσωματωμένα σχόλια
Δείτε όλα τα σχόλια
0
Θα αγαπήσετε τις σκέψεις σας, παρακαλώ σχολιάστε.x
Μοιράστε σε...