Το dNerva® TLD είναι μια βρογχοσκοπική διαδικασία που διαταράσσει την είσοδο πνευμονικού νεύρου στον πνεύμονα για να μειώσει τις κλινικές συνέπειες της νευρικής υπερκινητικότητας. Μηχανιστικά παρόμοια με τα αντιχολινεργικά (η κύρια κατηγορία φαρμάκων ΧΑΠ) που λαμβάνονται καθημερινά για τη διαχείριση των συμπτωμάτων, η εφάπαξ διαδικασία dNerva έχει τη δυνατότητα να μειώσει τον κίνδυνο έξαρσης, να βελτιώσει τα συμπτώματα και να σταθεροποιήσει τη λειτουργία των πνευμόνων.
Η 300ή θεραπεία dNerva TLD έλαβε χώρα αυτόν τον μήνα. Ο Δρ Gerard Criner, Πρόεδρος και Καθηγητής, Θωρακοϊατρική και Χειρουργική στην Ιατρική Σχολή Lewis Katz στο Πανεπιστήμιο Temple, έχει περιθάλψει 20 ασθενείς στη δοκιμή AIRFLOW-3. «Εάν μπορούμε να βοηθήσουμε τους ασθενείς να σταθεροποιήσουν τα συμπτώματά τους ΧΑΠ και να τους κρατήσουμε έξω από το νοσοκομείο, αυτό θα ωφελήσει τους ασθενείς, τους φροντιστές τους και θα μειώσει την επιβάρυνση στο σύστημα υγειονομικής περίθαλψης επίσης», είπε. Οι παροξύνσεις ΧΑΠ αντιπροσωπεύουν περίπου τα δύο τρίτα του συνολικού κόστους φροντίδας της ΧΑΠ, που υπολογίζεται σε 49 δισεκατομμύρια δολάρια ετησίως στις ΗΠΑ
Αυτός ο μήνας σηματοδοτεί επίσης ένα κρίσιμο ορόσημο θεραπείας στη δοκιμή AIRFLOW-3. Ο καθηγητής Pallav Shah, Σύμβουλος Ιατρός στα Νοσοκομεία Chelsea & Westminster και Royal Brompton στο Λονδίνο και Καθηγητής Αναπνευστικής Ιατρικής στο Imperial College είναι ο κορυφαίος εγγεγραμμένος στη δοκιμή. Πραγματοποίησε την 200η διαδικασία AIRFLOW-3 σε ασθενή με μέτρια έως σοβαρή ΧΑΠ, υψηλή επιβάρυνση των συμπτωμάτων και ιστορικό παροξύνσεων της ΧΑΠ παρά τη βέλτιστη ιατρική αντιμετώπιση. «Πολλοί ασθενείς με ΧΑΠ υποφέρουν από κακή ποιότητα ζωής λόγω επαναλαμβανόμενων παροξύνσεων της ΧΑΠ», είπε. «Η δοκιμή AIRFLOW-3 είναι μια συναρπαστική ευκαιρία για την αξιολόγηση μιας εφάπαξ διαδικασίας εξωτερικών ασθενών που μπορεί να μειώσει μόνιμα τις παροξύνσεις της ΧΑΠ και να βελτιώσει την κλινική σταθερότητα».
Η Εταιρεία εξασφάλισε πρόσφατα μια πρόσθετη δέσμευση 50 εκατομμυρίων δολαρίων για χρηματοδότηση χρέους και μετοχικού κεφαλαίου με την Innovatus Capital Partners, LLC, η οποία θα χρησιμοποιηθεί για την ολοκλήρωση της δοκιμής AIRFLOW-3 και την έγκριση της FDA των ΗΠΑ.